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a FDA ha comenzado a enumerar el autismo como un posible efecto secundario en los insertos del fabricante de la vacuna DTap.
DTap es la vacuna contra difteria, tétanos y tos ferina.
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU., también se ha visto obligada a imprimir la admisión en su propio sitio web.
Estos eventos adversos informados durante el uso posterior a la aprobación de la vacuna Tripedia incluyen púrpura trombocitopénica idiopática, SIDS, reacción anafiláctica, celulitis, autismo, convulsión / convulsión de gran mal, encefalopatía, hipotonía, neuropatía, somnolencia y apnea.
Los eventos se incluyeron en esta lista, debido a la gravedad o frecuencia de los informes.
Debido a que estos eventos se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable sus frecuencias o establecer una relación causal con los componentes de la vacuna Tripedia.
En este sentido, debe tenerse en cuenta que.:
“Los concentrados de vacunas contra la tos ferina acelular (para uso manufacturero adicional) son producidos por The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University (BIKEN), Osaka, Japón, bajo licencia de los Estados Unidos y combinados con toxoides diftérico y tetánico fabricados por Sanofi Pasteur Inc.”
La vacuna Tripedia se llena, etiqueta, empaqueta y libera Sanofi Pasteur Inc.
¿Qué tiene Tripedia que pueda interferir con la química y la neurología del cerebro?
Según el prospecto del paquete de Tripedia, algunos ingredientes incluyen.:
“Extracto de bovino, formaldehído utilizado para inactivar microorganismos un par de veces, sulfato de amonio, sulfato de potasio de aluminio y dos medios de crecimiento: uno modificado es Mueller y Miller; el otro es medio Stainer-Scholte”.
¿Cuál es el contenido de estos dos medios de crecimiento?.
Los ingredientes de Tripedia incluyen.:“Extracto de bovino, formaldehído, sulfato de amonio, sulfato de potasio de aluminio, medio modificado de Mueller y Miller y Stainer-Scholte”.
Medio de Mueller y Miller, contiene.:
“Glucosa, cloruro de sodio, fosfato de sodio dibásico, monopotasio, fosfato, sulfato de magnesio hidratado, heptahidrato de sulfato ferroso, clorhidrato de cisteína, hidrocloruro de tirosina, clorhidrato de uracilo, pantotenato de Ca en etanol, tiamina en etanol, clorhidrato de piridoxina en etanol, riboflavina en etanol, biotina en etanol, hidróxido de sodio, infusión de corazón de ternera (corazón desgrasado de ternera y agua destilada), solución de caseína [proteína de la leche]”.
Por lo tanto, básicamente es una mezcla de azúcar, sal, aminoácidos, vitaminas y minerales.
Mientras que el medio Stainer-Scholte tiene los siguientes ingredientes.:
“Tris clorhidrato, tris base, glutamato (sal monosódica) [MSG], prolina, sal, fosfato monopotásico, cloruro de potasio, cloruro de magnesio, cloruro de calcio, sulfato ferroso, ácido ascórbico, niacina, glutatión”.
La vacuna está formulada sin conservantes.
Pero contiene una pequeña cantidad de timerosal [(derivado de mercurio), (≤0.3 μg mercurio / dosis)] del proceso de fabricación.
Cada dosis de 0,5 mL también contiene, por análisis, no más de 0,170 mg de aluminio y no más de 100 μg (0,02%) de formaldehído residual.
La vacuna contiene gelatina y polisorbato 80 (Tween-80), que se usan en la producción del concentrado de pertussis.
Los ingredientes de “causa probable” para reacciones adversas incluyen.:
“Caseína, a la que algunos niños son alérgicos, MSG-una excitotoxina, timerosal-etil mercurio, aluminio, formaldehído, gelatina y polisorbato 80”.
¿Por qué los médicos no dicen nada sobre el riesgo de la vacuna DTaP?.
Esa es una pregunta que muchos todavía se preguntan.
Porque tal vez no es conveniente para ellos que sepamos sobre el riesgo de estas vacunas.
Para continuar con la debacle de la vacuna, la mayoría de las vacunas obligatorias para bebés y niños contienen muchos de los ingredientes anteriores, que deben evitarse inyectarlos en bebés, niños pequeños, adolescentes e incluso adultos.
Es hora de que el Congreso rescinda la tarjeta “Salga de la cárcel libre” para los fabricantes de vacunas y detenga la embestida agresiva del trastorno del espectro autista que está privando a los niños de una vida plena y arruinando a las familias emocional, financiera y físicamente hasta el punto de los padres divorciarse debido a las tensiones de ASD en una familia.
Ya es hora de que los federales y los medios de comunicación reconozcan públicamente las vacunas para todos los daños a la salud que hayan causado.
Simplemente revise los informes VAERS de los CDC y los pagos por daños de las vacunas por parte del HHS / HRSA.
Según un nuevo informe publicado el 1 de marzo de 2017, por el departamento de salud y servicios humanos de los Estados Unidos, hasta el momento se han pagado, alrededor de $ 3.363.282.409.21 por reacciones adversas a vacunas y muertes entre 1989 y 2017.
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FDA OFICIALMENTE ENUMERA EL AUTISMO COMO EFECTO SECUNDARIO DE LA VACUNA DTAP
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